一、项目内容: 
| 序号  | 项目名称 | 参数需求 | 备注 | 
| 1  | 糖化血红蛋白分析用洗脱液A | 高效液相色谱法 | 
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| 2  | 糖化血红蛋白分析用洗脱液B | 
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| 3  | 糖化血红蛋白溶血剂 | 
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| 4  | 糖化血红蛋白校准品 | 
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| 5  | 糖化血红蛋白探头清洗液 | 
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| 6  | 层析柱 | 
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| 7  | 电解质缓冲液 | 
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| 8  | 电解质内标液 | 
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| 9  | AU生化分析系统专用试剂—电解质参比液 | 
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| 10  | AU生化分析系统专用试剂-清洗液 | 
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| 11  | 电解质标准液高值 | 
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| 12  | 电解质标准液低值 | 
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| 13  | 总甲状腺素测定试剂盒 | 化学发光法 | 
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| 14  | 总甲状腺校准品 | 
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| 15  | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 | 
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| 16  | 总三碘甲状腺原氨酸校准品校准品 | 
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| 17  | 游离甲状腺素测定试剂盒 | 
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| 18  | 游离甲状腺校准品 | 
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| 19  | 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒 | 
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| 20  | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 
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| 21  | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 | 
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| 22  | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 
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| 23  | 促甲状腺激素测定试剂盒 | 
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| 24  | 促甲状腺激素校准品 | 
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| 25  | 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒 | 
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| 26  | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | 
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| 27  | 甲状腺球蛋白测定试剂盒 | 
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| 28  | 甲状腺球蛋白校准品 | 
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| 29  | 甲状旁腺激素测定试剂盒 | 
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| 30  | 甲状旁腺激素校准品 | 
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| 31  | 前列腺特异抗原测定试剂盒 | 
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| 32  | 总前列腺特异性抗原校准品 | 
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| 33  | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒 | 
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| 34  | 游离前列腺特异性抗原校准品 | 
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| 35  | 抗缪勒管激素测定试剂盒 | 
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| 36  | 抗缪勒管激素校准品 | 
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| 37  | 甲胎蛋白测定试剂盒 | 
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| 38  | 铁蛋白测定试剂盒 | 
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| 39  | 铁蛋白校准品 | 
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| 40  | 癌胚抗原测定试剂盒 | 
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| 41  | 癌胚抗原(CEA)校准品 | 
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| 42  | 癌抗原15-3检测试剂盒 | 
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| 43  | 糖类抗原15-3校准品 | 
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| 44  | 糖类抗原125检测试剂盒 | 
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| 45  | 糖类抗原125校准品 | 
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| 46  | 糖类抗原19-9检测试剂盒 | 
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| 47  | 糖类抗原19-9校准品 | 
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| 48  | 全自动免疫检验系统用底物液 | 
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| 49  | 碱性清洗液 | 1L | 
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| 50  | 清洗液II | 10L | 
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| 51  | 电极清洗液 | 
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| 52  | W2酸性清洗液 | 250ml | 
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| 53  | DIX反应杯 | 
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| 54  | 样品杯 | 
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二、供应商资质要求:
1、凡在工商管理部门注册,具有独立的企业法人资格,其报名产品在企业经营范围内并满足医院使用要求的生产企业或经销商。参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
三、报名时需提供以下材料:
1、报名时须携带以下基础材料(按下述顺序列明目录、页码并胶装成册,所有复印件加盖公章): 产品介绍彩页、参数、配置清单及医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站打印查询依据)。
2、生产厂家及供应商三证、生产厂家出具的有效授权书及产品注册证等相关证件。
3、法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章。
4、供应商提供信用中国查询结果截图打印及企业规模证明材料(中小企业声明函)。
5、报名结束后将对报名单位资质进行综合审查,经资格审查合格的供应商方可参与谈判。
四、谈判须知
1、谈判现场递交的响应文件(一正三副),包括:响应产品报价明细表(须注明27位医保编码,报价不得高于江西省药品和医用耗材招采管理系统挂网价)、报名时要求的基础材料、同类项目销售业绩及售后服务承诺。(所有复印件加盖公章)
2、谈判现场需提供的产品与报名时一致并进行展示并介绍。 
3、具体谈判时间、地点另行通知,迟到者视为放弃参与资格
五、报名须知:
1、报名时间:2024年6月25日—2024年6月27日下午5点
(工作日内上午:8:30-12:00,下午:2:30-5:00)
2、报名地点:南昌市西湖区八一大道90号江西省中西医结合医院3号楼3楼采购科
3、联系人:李老师 吴老师    联系电话:0791-86283944。